هناك تغيير جيني يسمح لبعض الأشخاص الأصحاء، الذين لا يعانون من أي خلل في جهازهم الحركي أو العصبي، عدم الشعور بالوجع. واكتشف هذا التغيير فريق من العلماء من معهد (Cambridge Institute for Medical Research). فدراستهم، التي أعطت تفاصيل جديدة حول آلية الوجع والتي يمكن أو تؤدي الى تطوير علاج أكثر فعالية مضاد للوجع، سلطت الضوء على حالة طفل باكستاني، عمره عشر سنوات، كان يجلس على كرسي من الإبر، أثناء عروضه الترفيهية في باكستان، من دون الإحساس بالوجع.



وكان هذا الطفل، الذي توفي من جراء إصابة قاتلة أثناء تأديته مثل هذه العروض الخطرة، يحمل في جسمه نوعاً نادراً من التغيير الجيني. كما رصد العلماء هذا التغيير في 6 أفراد من عائلته الذين لم يشعروا بالوجع في حياتهم رغم أنهم أصحاء.
وخلال إخضاع أفراد عائلة الطفل الراحل لعدة دراسات تمكن العلماء في رصد تغيير في الجين المسمى (SCN9A). وفي الوهلة الأولى، يبدو أن هذا الجين، المتعلق بوظائف الصوديوم في الجسم، يلعب دوراً في إثارة أعصاب الجهاز الحسيٌ في الجسم.